קדימהסטם - ריפוי מחלות באמצעות תאי גזע

חדשות וארועים > חדשות

קדימהסטם תציג את הטיפול התאי למחלת ה-ALS בכנס יוקרתי באירופה

25 נובמבר, 2015

נס ציונה, פארק המדע, 25 בנובמבר 2015, חברת הביוטכנולוגיה הישראלית קדימהסטם (TASE: KDST) נבחרה להציג שני פרוייקטים בכנס בינלאומי יוקרתי באירופה על ידי וועדת הקבלה של הכנס. הכנס יעסוק  במודלים מבוססי תאי גזע לטיפולים במחלות נוירודגנרטיביות ויתקיים בדרזדן, גרמניה במהלך חודש פברואר 2016.

הנושא העיקרי אותו תציג קדימהסטם בכנס יהיה הטיפול התאי למחלת ניוון שרירים סופנית (ALS) (AstroRx) כפי שהודגם בהצלחה לאחרונה בניסויי ההיתכנות בחיות המודל למחלת ה-ALS. ההצלחה בניסויי ההיתכנות היוותה את הזרז בפיתוח התרפיה התאית ל-ALS והגשה של התוכנית הטנטטיבית (PreIND) לרשות המזון והתרופות האמריקאית (ה-FDA).

AstroRx הנו טיפול תאי (באסטרוציטים) במחלת ניוון שרירים סופנית (ALS) אותו פיתחה החברה. כיום לא קיים טיפול יעיל למחלה. הטכנולוגיה הייחודית של קדימהסטם מאפשרת לייצר, תחת תנאי ייצור נאותים (GMP), את התאים אשר ישמשו לטיפול בחולים.

בניסויים הפרה-קליניים החברה מצאה כי ההזרקה לנוזל חוט השדרה מאפשרת את פיזור התאים לאורך מערכת העצבים המרכזית ובכך ביססה את שיטת החדרת התאים בטיפול העתידי בחולים.  הזרקה של אסטרוציטים בריאים ומתפקדים למערכת העצבים של חולים עשויה לספק תמיכה מערכתית לתאי העצב המוטוריים הפגועים ובכך להאט את התקדמות המחלה ולשפר את איכות ותוחלת חיי החולים.

פרופ' מישל רבל, המדען הראשי של החברה ציין "אנחנו שמחים ששתי הגשות שלנו התקבלו לכנס יוקרתי העוסק בפתרונות המבוססים על תאי גזע למחלות קשות של מערכת העצבים, כמו ניוון שרירים סופני, ALS. זו הוכחה נוספת ליכולת המדעית שלנו ".

יוסי בן יוסף, מנכ"ל החברה מוסיף "הבחירה בחברה להצגה בכנס, נעשתה על ידי שורה של מומחים בתחום במסגרת ועדת קבלה מיוחדת של הכנס היוקרתי למחלות ניווניות של מערכת העצבים. מדובר בהזדמנות חשובה להציג את המחקרים שלנו בכלל ואת אלו למחלת ה-ALS בפרט, מול הקהילה המדעית העולמית. חשיפה שכזאת הינה חשובה מאד גם על מנת להעלות את המודעות לפתרונות הייחודיים של החברה וכן, על מנת לפתוח אפיקים נוספים לשיתופי פעולה עתידיים".

 

אודות מחלת ה-ALS

מחלת ה-ALS  הינה המחלה הקשה ביותר מקבוצת המחלות הניווניות הפוגעות בתאי העצב המוטוריים, תאים אשר שולטים במרבית שרירי הגוף. הרס תאי העצב הללו גורם לשיתוקם המלא של השרירים הנשלטים על-ידם. המחלה הינה חשוכת מרפא וללא טיפול תרופתי משמעותי כיום. בשנים האחרונות מתחזקות העדויות המדעיות לכך שבחולי ALS נפגעת היכולת של תאי התמך (אסטרוציטים) במערכת העצבים המרכזית לשמור על סביבת גידול התומכת בקיום תאי העצב המוטוריים.

 

אודות קדימהסטם

קדימהסטם בע"מ (www.kadimastem.com) הינה חברת ביוטכנולוגיה, המתמחה בפיתוח פתרונות רפואיים, מבוססי תאי גזע מאדם, המיועדים בעיקר למחלת הסוכרת ולמחלות ניווניות של מערכת העצבים, כדוגמת ALS וטרשת נפוצה. החברה נוסדה בחודש אוגוסט 2009, על ידי פרופ' מישל רבל ויוסי בן יוסף, וניירות הערך שלה נסחרים בבורסה לניירות ערך בתל-אביב (TASE: KDST). החברה מעסיקה 32 עובדים, מתוכם 11 בעלי תואר דוקטור. משרדיה ומעבדותיה של קדימהסטם שוכנים בפארק המדע, נס ציונה בשטח של כ-1,700 מ"ר וכוללים מתקן ייצור תחת נאי ייצור נאותים ( GMP  (.

קדימהסטם הוקמה על בסיס טכנולוגיות מוגנות פטנטים, שפותחו בקבוצה של פרופ' מישל רבל במכון וייצמן למדע. פרופ' רבל, המכהן כמדען הראשי של החברה וכדירקטור, פיתח את תרופת ה-Rebif®, תרופת הבלוקבסטר של Merck KGaA לטיפול במחלת הטרשת הנפוצה (שמכירותיה הסתכמו בכ- 2.4 מליארד דולר בשנת 2014).

בהתבסס על הפלטפורמה הטכנולוגית הייחודית שפיתחה, קדימהסטם מפתחת שני יישומים רפואייםברפואה רגנרטיבית, שמטרתה לתקן ולהחליף רקמות ואיברים, על ידי שימוש בתאים בעלי תפקוד תקין, שהתמיינו מתאי גזע. החברה מתמקדת ב: א. השתלת תאי מוח בריאים לתמיכה בשרידות תאי העצב כטיפול תאי למחלת ALS;  ב. רפואה רגנרטיבית בהשתלת תאי לבלב מפרישי אינסולין לטיפול בסוכרת תלוית אינסולין.

החברה מנוהלת על ידי יוסי בן יוסף, יזם בעל ניסיון רב בחברות בתחום מדעי החיים. יו"ר החברה הוא ד"ר אלי אופר, לשעבר המדען הראשי במשרד התמ"ת. על משקיעי קדימהסטם נמנים בית ההשקעות אלטשולר שחם, משקיעים מחו"ל (ג'וליאן רוג'רי ואבי מייזלר), ומייסדי החברה. 

לחברה ועדה מייעצת רחבה המורכבת ממדענים מובילים וחלוצים: בתחום תאי הגזע העובריים - פרופ' בנימין ראובינוף ופרופ' יוסף איצקוביץ; בתחום המחלות הנוירודגנרטיביות - פרופ' תמיר בן חור; ובתחום הסוכרת – פרופ' שמעון אפרת ופרופ' אדי קרניאלי.